Złośliwe komentarze dotyczące wyglądu, brak akceptacji, oceniające spojrzenia. To często spotyka osoby pozbawione włosów przez łysienie plackowate. By podnosić świadomość dot. przypadłości i zintegrować chore osoby, Paulina Szulborska postanowiła...
Klaudia choruje na łysienie plackowate. Nie ma włosów. W podstawówce koledzy zrywali jej perukę z głowy i nazywali ,,łysą pałą”. Dziś szesnastolatka z dumą pokazuje łysą głowę, bo wierzy, że dzięki temu pomoże innym chorym zaakceptować swój wygląd.
Polska Press Sp. z o.o. informuje, że wszystkie treści ukazujące się w serwisie podlegają ochronie. Dowiedz się więcej.
Jesteś zainteresowany kupnem treści? Dowiedz się więcej.
© 2000 - 2024 Polska Press Sp. z o.o.
